الطفرة " التي تحمي من فيروس نقص المناعة " البشرية " ترفع معدل الوفيات news1

معلومات الكاتب

الكاتب : news1

news1

نيويورك: قد يموت الأشخاص الذين لديهم طفرة ” في الحمض النووي يقلل من فرص الإصابة ” بعدوى فيروس العوز المناعي البشري ، وذلك وفقًا لدراسة ” تشير إلى أن العبث بجين لمحاولة ” حل مشكلة ” قد يسبب مشاكل أخرى.
حالة ” الباحث الصيني الذي حاول إنتاج هذه الطفرة ” في التوأم قبل ولادتهما ، للحد من خطر الإصابة ” بفيروس نقص المناعة ” البشرية “. أدانت أعماله ، التي أنتجت أول أطفال مُحررين من الجينات ، على نطاق واسع باعتبارها غير أخلاقية ” ومحفوفة ” بالمخاطر ، وتوضح الورقة ” الجديدة ” أحد أسباب القلق.
"يجب أن تفكر في جميع آثار الطفرات التي تحفزها" ، قال راسموس نيلسن جامعة ” كاليفورنيا ، بيركلي ، مؤلف كتاب بارز في الصحيفة ” ، نُشرت الاثنين في مجلة ” Nature Medicine.
أقر نيلسن بأنه لا يمكن تطبيق نتائجه مباشرة ” على الفتاتين في الصين. لسبب واحد ، ركزت دراسته على عينة ” من الأشخاص في المملكة ” المتحدة ” قد يكون لديهم خلفيات وراثية ” مختلفة ” عن الفتيات الصينيات.
بالإضافة ” إلى ذلك ، فقد ورث الأشخاص الذين درسهم طفرة ” معينة “. حاول العالم الصيني خلق نفس الطفرة ” ، لكنه فشل. تحمل الفتيات الآن تغيرات مختلفة ” في نفس الجين.
يسمى الجين CCR5. عندما يعمل بشكل طبيعي ، فإنه يتيح لخلايا معينة ” في الجهاز المناعي عرض البروتين على أسطحها. لقد اختار فيروس نقص المناعة ” البشرية ” هذا البروتين لاستخدامه كمدخل لإصابة ” تلك الخلايا. يمنع هذا التحور ظهور هذا البروتين ، وبالتالي يقلل بشكل كبير من خطر الإصابة ” بفيروس نقص المناعة ” البشرية “.
اقترحت الدراسات السابقة ” أن حمل الطفرة ” له بعض العيوب ، بما في ذلك زيادة ” خطر الوفاة ” بسبب الأنفلونزا.
نيلسن و Xinzhu Wei ، أيضًا في جامعة ” كاليفورنيا في بيركلي ، درست بيانات حول حوالي 400000 شخص اشتركوا بين عامي 2006 و 2010 في البنك الحيوي البريطاني ، الذي جمع معلومات مستفيضة ” عنهم ويتبع صحتهم. قاموا بمقارنة ” الأشخاص الذين يحملون الطفرة ” في نسختين من جين CCR5 الخاص بهم بأولئك الذين يحملونها في نسخة ” واحدة ” فقط أو لا ، وتبحثوا عن الوفيات المسجلة ” حتى فبراير 2016.
قام حوالي 4000 مشارك بحمل الطفرة ” في كلا النسختين ، منهم 151 ماتوا. ركز التحليل على الوفيات بين سن 41 و 76.
وجدت الدراسة ” أن المشاركين الذين تحوروا في كلا النسختين كان معدل الوفيات لديهم حوالي 20 بالمائة ” أعلى من الوفيات الأخرى. أظهر تحليل ثان أنه في الوقت الذي اشترك فيه المشاركون في بنك البيانات ، عندما كان متوسط ​​أعمارهم حوالي 57 ، كان هناك عدد أقل من الأشخاص الذين لديهم طفرة ” في نسختين من الجين أكثر مما يتوقعه المرء. هذه علامة ” أخرى على ارتفاع معدل الوفيات.
لم يتمكن الباحثون من الحصول على معلومات حول أسباب الوفيات ، لذلك ليس لديهم تفسير واضح للاختلاف في الوفيات ، على حد قول نيلسن. وقال إن الخطر المتزايد للوفاة ” بالأنفلونزا ربما يكون قد لعب دوراً مهماً. وقال أيضًا إن حجم الفرق سيختلف على الأرجح في مجموعات أخرى من الناس.
د. وقال فيليب مورفي ، عالم المناعة ” في المعهد الوطني للحساسية ” والأمراض المعدية ” في بيثيسدا بولاية ” ماريلاند ، إن هذا العمل قدم أول نظرة ” خاطفة ” على تأثير الطفرة ” على الوفيات الناجمة ” عن جميع الأسباب على مدى واسع من العمر. قال نيلسن: "هذه مشكلة ” كبيرة “.
قال نيلسن إن الدراسة ” لا تنطبق على شكل من أشكال العلاج الجيني الذي يختلف عما فعله الباحث الصيني. يعمل بعض العلماء على تعطيل CCR5 في خلايا الدم للأشخاص المصابين بالفعل بفيروس نقص المناعة ” البشرية ” ، للمساعدة ” في السيطرة ” على الفيروس. في هذه الحالة ” ، ربما يكون امتلاك الجين المعطل ميزة ” ،
وافق جيمس رايلي ، الذي يدرس هذه الاستراتيجية ” في جامعة ” بنسلفانيا ، على ذلك. قال رايلي إن عمله لا يؤثر إلا على جزء صغير جدًا من خلايا الدم ، في حين أن الأشخاص الذين أجروا دراسة ” نيلسن مع ارتفاع معدل الوفيات قد أغلقوا CCR5 في كل خلية ” من خلايا الجسم.
د. وقال أنتوني فوشي ، رئيس NIAID ، إن الدراسة ” الجديدة ” لم تنطبق على نطاق واسع على تجارب تحرير الجينات الجارية ” الآن. يركز الباحثون بشكل أساسي على استبدال جين معيب بجين عامل ، أو التخلص من جين ضار. في المقابل ، كان الأشخاص في دراسة ” نيلسن يعيشون بدون نسخة ” طبيعية ” وعاملة ” من الجين ، وهي حالة ” سعى الباحث الصيني إلى إنتاجها.
قال فوشي إن العمل يعد درسًا مفاده أن الحماية ” الوراثية ” ضد شيء واحد يمكن أن تزيد من التعرض ل شيء آخر.